V.a. Vorliegen einer Autoimmunerkrankung, insbesondere einer Polymyositis oder Dermatomyositis.
Beurteilung:
Autoantikörper gegen Jo-1 werden bei der idiopathischen Myositis (Polymyositis/Dermatomyositis) mit einer Prävalenz von 25 bis 35 % und einer Spezifität von nahezu 100 % gefunden. Häufig sind sie mit einer interstitiellen Pneumonitis assoziiert. Der Nachweis von Jo-1-Antikörpern ist zumeist mit einem schweren Krankheitsverlauf und einer schlechten Prognose verbunden.