Nachweis oder Verlaufskontrolle einer monoklonalen Gammopathie von Typ IgD oder eines Hyper-IgD-Syndroms.
Beurteilung:
IgD-Myelome stellen weniger als 1 % der malignen B-Zell-Erkrankungen dar. Zur weiteren Abklärung ist die Durchführung einer Immunfixationselektrophorese im Serum angezeigt. Dabei sollte der Verdacht auf eine IgD-Gammopathie mitgeteilt werden, da diese nicht routinemäßig bei der Immunfixationselektrophorese erfasst wird.