V.a. CREST-Syndrom, systemische Sklerodermie, zur Prognoseabschätzung bei Raynaud-Syndrom und primär biliärer Zirrhose.
Beurteilung:
Das CREST-Syndrom ist eine limitierte kutane Form der progressiven systemischen Sklerodermie mit protrahiertem Verlauf und günstiger Prognose. Bei 57 bis 85 % der Patienten sind Zentromer-Antikörper nachweisbar. Bei ca. 25 % der Patienten mit primärem Raynaud-Syndrom sowie bei 10 bis 30 % der Patienten mit primärer biliärer Zirrhose (PBC) sind diese Antikörper ebenfalls nachweisbar und können auf die mögliche Entwicklung einer systemischen Sklerose hinweisen.