Vanillinmandelsäure in der Hauptmetabolit von Adrenalin und Noradrenalin. Eine vermehrte Ausscheidung findet sich beim Phäochromozytom und M. Cushing, bei Nierenarterienstenose und arterieller Hypertonie.
Für die Diagnostik des Neuroblastoms ist die Bestimmung von Vanillinmandelsäure und Homovanillinsäure im Urin angezeigt.
Aufgrund der besseren Sensitivität wird bei V.a. Phäochromozytom statt der Bestimmung der Vanillinmandelsäure im Urin die Bestimmung der Metanephrine und Normetanephrine im gefrorenen EDTA-Plasma sowie der Katecholamine im Urin empfohlen.
Zwei Tage vor und während der Probengewinnung ist Karenz bezüglich Alkohol, Tee, Kaffee, Nikotin einzuhalten.
Wenn es klinisch möglich ist, sollten Medikamente mindestens eine Woche vorher abgesetzt werden (MAO-Hemmer, Carbi-DOPA, alpha-DOPA, Kalziumantagonisten, alpha- und beta-adrenerge Blocker, Antidepressiva, ACE-Hemmer und Haloperidol).