Autoantikörper gegen das Protein SCL-70 werden vor allem bei Patienten mit progressiver Systemsklerose (diffuse Form) gefunden, in wenigen Fällen auch beim systemischen Lupus erythematodes. Der Nachweis der SCL-Antikörper korreliert in der Regel mit einem schweren Verlauf und einer ungünstigen Prognose. Bei zirkumskripter Sklerodermie werden sie deshalb nur selten nachgewiesen.